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제품 소개불순물 (기준)

95+ 백색 분말 레보시멘단 불순물 25 CAS 131741-36-1

95+ 백색 분말 레보시멘단 불순물 25 CAS 131741-36-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1

큰 이미지 :  95+ 백색 분말 레보시멘단 불순물 25 CAS 131741-36-1 최고의 가격

제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: Enlai Biotech
인증: ISO 9001 COA HPLC NMR
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 협상
가격: 협상 가능
포장 세부 사항: 내부: 이중 PE 가방 외부: 종이 배
배달 시간: 재고 중
지불 조건: T/T
공급 능력: 달 당 100 킬로그램
상세 제품 설명
제품 이름: 레보시멘단 불순물 25 어떤 CAS: 131741-36-1
M.W: 278.27 MF: C14H10N6O
외모: 흰색 분말 순수성: 95+
어떤 아인텍스: - 저장: 5-25' C

 

제품 설명

 

백색 분말 레보시멘단 불순물 25 CAS 131741-36-1 95+

 

이름:레보시멘다인 불순물 25

CAS NO:131741-36-1

M.W278.27

외모: 흰색 분말

순수성: 95세 이상

동의어:레보시멘다인 불순물 25

 

적용

 

약물 발견 및 개발: 약물 발견 및 개발 단계에서 Levosimendan Impurity 25는 주요 불순물로서 연구되고 통제됩니다.약물의 불순물 분석 및 통제는 안전성 확보에 매우 중요합니다., 효능, 안정성

 

의약품 제조: 제조 단계에서 Levosimendan Impurity 25는 의약품의 품질을 모니터링하고 제어하는 데 사용될 수 있습니다.의약품 회사 들 은 의약품 의 불순물 수치가 규제 기준 에 부합 하는 것 을 보장 하여 제품 의 안전 과 효과 를 유지 해야 합니다.

 

품질 보장 및 통제: 품질 통제에서 Levosimendan Impurity 25는 약물 분석, 불순물 검출,의약품 분비 및 안정성 연구이는 의약품이 평생 동안 지속적으로 품질 표준을 충족시키는 것을 보장하는 데 도움이됩니다.

 

규제 준수: 의약품 규제 영역에서 의약품 회사는 의약품의 안전성과 효과를 보장하기 위해 다양한 규정과 표준을 준수해야합니다.레보시메단 불순물 25의 연구와 통제는 이러한 규정과 표준의 일부가 될 수 있습니다., 의약품 회사들이 규제 요구 사항을 충족시키는 데 도움을줍니다.

 

패키지

 

 95+ 백색 분말 레보시멘단 불순물 25 CAS 131741-36-1 0     95+ 백색 분말 레보시멘단 불순물 25 CAS 131741-36-1 1 

95+ 백색 분말 레보시멘단 불순물 25 CAS 131741-36-1 295+ 백색 분말 레보시멘단 불순물 25 CAS 131741-36-1 3

교통

 

작은 패키지 ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) 는 익스프레스 (DHL, FedEx, EMS 등) 로 배송 될 수 있습니다.
큰 패키지 ((100kg 및 100Kg 이상) 는 항공 또는 바다로 운송 될 수 있습니다.

모든 운송은 고객의 필요에 따라 이루어집니다.

 

회사 프로파일

 

95+ 백색 분말 레보시멘단 불순물 25 CAS 131741-36-1 495+ 백색 분말 레보시멘단 불순물 25 CAS 131741-36-1 5

95+ 백색 분말 레보시멘단 불순물 25 CAS 131741-36-1 695+ 백색 분말 레보시멘단 불순물 25 CAS 131741-36-1 7

95+ 백색 분말 레보시멘단 불순물 25 CAS 131741-36-1 895+ 백색 분말 레보시멘단 불순물 25 CAS 131741-36-1 9

연락처 세부 사항
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

담당자: admin

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